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2、临床进(jin)展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵(jiao)，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口(kou)头报告(gao)（历史新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼(ni)在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元(yuan)。上(shang)述数据进一(yi)步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）