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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审(shen)批决(jue)定，若获批，信迪(di)利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批(pi)通(tong)过，可能显著提升市(shi)场(chang)对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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