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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获(huo)国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）

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1、公开资料显示，东(dong)海基金成立于2013年2月25日，注册地为上海，注册资本16480.31万元，是中国证监会批准(zhun)设立的(de)第(di)78家公募基金(jin)管理公司。公司有4大股东，分别(bie)是：东(dong)海证券（持股49.9403%），苏州(zhou)市(shi)相城区江南化纤集团有限公司（持股22.7544%），鹏(peng)博实业（持股22.6027%，被部分法拍后(hou)变为第三大(da)股(gu)东(dong)），常州交通建设投资开发有限(xian)公司（持股4.7026%，接鹏博(bo)集(ji)团法拍(pai)）。

2、短期行业动(dong)态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破(po)进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审(shen)批(pi)通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力(li)的信心(xin)，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对(dui)短期市场(chang)情绪(xu)造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）