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短期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能(neng)显著提升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成(cheng)波(bo)动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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