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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项(xiang)研究入(ru)选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭(bi)幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节(jie)陆续(xu)披(pi)露(lu)并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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