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短(duan)期行业(ye)动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为(wei)首个(ge)成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著(zhu)提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信(xin)心，引发同(tong)类企业的估(gu)值(zhi)重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延(yan)迟或要(yao)求(qiu)补充数据(ju)，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推(tui)荐。）

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