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而在(zai)和上(shang)一代 MI300X 的对(dui)比中,MI355X 运行 Llama 3.1 405B 模型,在 AI 智能体性能表现上是前者的 4.2 倍,内容生(sheng)成能(neng)力是上一代 MI300X 的 2.9 倍,摘要(yao)能力是上一代(dai)的 3.8 倍,对(dui)话式人工智能表现则为 2.6 倍。
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临床进展层面(mian),ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告(gao)(历史新高),ADC和双(shuang)抗领域占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药(yao)临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升(sheng)35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中(zhong)实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优于同类进口产品。此外,荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到(dao)主要终点,计(ji)划年内提交中美双报,潜在市场空(kong)间(jian)超50亿(yi)美元。上(shang)述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐(jian)。)
1、公司财报层面🥒,预计盈利拐点临近,行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中👄,约60%企业预计2025年经营性现金流转正,主要驱动因素包括:(1)重磅产品商业化放量:如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元,荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%👗;(2)研发效率提升:临床成本控制优化🍅💔👡,平均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech👠💖。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
2、视功能障碍严重影响个体的健康水平及生活质量,同时带来沉重的社会及经济负担🍆。眼健康筛查通过综合的眼部评估🥒,可以对大多数致盲性眼病进行早期诊断🥕🥕🥒、早期干预🩱🍏,降低相关疾病负担。眼底影像学检查能够无创性观察视网膜结构和神经血管改变,发现高血压和高血糖等全身性疾病的早期损害💛🧄,在防盲和系统性慢病防治中具有重要作用💓🍏🌽。将免散瞳彩色眼底照相纳入健康体检,可提高常见致盲性眼病的早期筛查、早期诊断率。
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