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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比(bi)近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康(kang)方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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