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1、研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突(tu)变。未观察到(dao)新的安全性信号。强(qiang)生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案(an)，伊布(bu)替尼为CLL患者(zhe)树立了新的治疗标准。

2、国际化方面(mian)，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产(chan)创新药 License-out 交易总额已突(tu)破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部(bu)企业(ye)如三生制药(yao)与(yu)辉瑞达成 12.5 亿美元(yuan)合作、恒瑞(rui)医药与默沙(sha)东(dong)多次签订授权协议，标志着(zhe)合(he)作模式从早期 “一(yi)次性预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向(xiang) “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透(tou)，2025-2026年数款(kuan)国产创新药有(you)望(wang)在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗(liao)等领域(yu)。此外，东(dong)南亚、中东(dong)等地(di)区有望成为新增长点。