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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报(bao)告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临(lin)床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌(ai)二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验(yan)证(zheng)国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力，推动板(ban)块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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