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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性(xing)成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药(yao)临(lin)床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法(fa)在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替(ti)尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同类进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在(zai)市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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