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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破(po)性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中(zhong)国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多(duo)款中国(guo)创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外(wai)，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康(kang)方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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