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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中(zhong)国创新药国(guo)际化进入(ru)新阶段。若(ruo)审批(pi)通过，可(ke)能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批(pi)延(yan)迟或要求(qiu)补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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