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2025-06-29 17:03:57 作者：牛靖之

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2、此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲(zhou)肿(zhong)瘤内科学(xue)会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议(yi)，是展(zhan)示创新(xin)药临床数据的重要舞台，预计中国创(chuang)新药将公布更(geng)多(duo)国际化临(lin)床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数(shu)据，例如(ru)，恒瑞医药PD-1/VEGF双(shuang)抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的(de)III期(qi)临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可(ke)能成为下一个重磅品种。百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在欧(ou)洲人群中的长期生存数据，进(jin)一(yi)步巩固其在(zai)淋巴瘤领(ling)域(yu)的(de)全球(qiu)地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博(bo)泰等(deng)企业将公布新一代ADC药物的临床进展(zhan)，关注毒副作用改(gai)善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）

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暗黑3 刷哥布林，临床进展层面🩲👛，ASCO会后(hou)数据持续发酵🥔😈👞，国产创新药突破性成果验(yan)证🍏，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化(hua)💔。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告(gao)（历史新高）🩱，ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💋👄🥻👅，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%👚🍆，显著优于同(tong)类进口产品👛🍆。此外🍇🧅，荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定(ding)🤬，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报💌💋，潜在市场空间超50亿美元🍋。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的(de)全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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