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临床进展层面💖💞🍌，ASCO会后数据持续发酵💖🍄🩲，国产创新药突破性成果验证🩰🎒🥒，ADC与双抗领域迎来密集催化🧄👜👠👞。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👚🤍🌽，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载😻🍎🥾。例如👿💞👚👗，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品😡。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍅🍋，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🤬💋👅🍍，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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注1：社会融资规(gui)模增量是指一定时期内实体经济从金融体系(xi)获得的资金(jin)额。数据来源于中(zhong)国人民银行、国家(jia)金融监督管理总局、中(zhong)国证券(quan)监督管理委(wei)员会、中央国债(zhai)登记(ji)结算有限责(ze)任(ren)公司、银行间市场(chang)交易商协会等(deng)部门。

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国(guo)际化方面，我国创新药从License-out到(dao)全(quan)球商业化加速。 2025 年国产(chan)创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头部企(qi)业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与(yu)默沙东多次签(qian)订授权(quan)协议，标志着合作模(mo)式从(cong)早期 “一次性(xing)预付款” 转向 “首付款 + 里程碑(bei)付款 + 全球销(xiao)售分(fen)成”。这种模(mo)式不(bu)仅提升了中(zhong)国创(chuang)新药在全球供(gong)应链中的话(hua)语(yu)权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业(ye)化” 双轮驱动转型，加速(su)国际化盈利兑现。展望(wang)未来(lai)趋(qu)势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖(gai)PD-1、ADC、细胞治疗等领(ling)域。此外，东南亚、中东等地区有望成为(wei)新增(zeng)长点。

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1、马纳萨斯晶圆厂将(jiang)制造已(yi)相对(dui)成熟的 1-alpha (1a nm) DRAM，保障美国多个关(guan)键领域的内存供应。美国商务部已敲定对该项目的 2.75 亿美元《CHIPS》法案补贴(tie)，这(zhe)意味着美光所获直接资金支持总额上升至 64 亿美(mei)元(yuan)。

2、市场对非银金融的关注度空前🍄👠，目前券商合并预期仍在🤬🍋，香港稳定币草案的推出，都推高了市场对非银金融的关注度，且港股的关注度空前。