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短期行业动(dong)态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生(sheng)物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗(kang)将成为首(shou)个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的信心，引(yin)发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审(shen)批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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