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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药(yao)国际(ji)化能力的信心(xin)，引发同类企业的估(gu)值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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