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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌(ai)适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首(shou)个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产(chan)创新药(yao)国(guo)际化能(neng)力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批(pi)存(cun)在不确定性，若(ruo)审(shen)批延迟或要求补(bu)充数据，可能对(dui)短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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