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2、临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研(yan)究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计(ji)划年(nian)内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进(jin)一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）