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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临(lin)床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达(da)10.2个月，较(jiao)现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽(ze)布(bu)替尼在(zai)淋巴瘤适应症(zheng)中实现(xian)总(zong)缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计(ji)划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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