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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持(chi)续发酵，国(guo)产创新药突(tu)破性成果(guo)验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密(mi)集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药(yao)企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威(wei)期(qi)刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑(yi)制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌(ai)一(yi)线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到主要终点，计(ji)划(hua)年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创(chuang)新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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根(gen)据美国劳工部周四公(gong)布的数据，截至(zhi)5月31日当周，持续申领失业救济金的人数升至196万。该数据高于媒(mei)体(ti)调查中所有分析师的(de)预期(qi)。与此同时，上周首次申领失业金人数保持不变，略高(gao)于预期。

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三(san)是组织实施(shi)要求。强调(diao)贯彻实施新保(bao)险(xian)合同会计准(zhun)则是落(luo)实党中央、国务(wu)院关于防范化解重(zhong)大金融风险要求的重要举(ju)措(cuo)，要求相关企业从业务流程梳理、信息系统改造、管理制度完善和人员(yuan)培训等(deng)方面(mian)做好准则(ze)实施准备，明确各级财政部门(men)、财政部各地监管局和(he)金融监管总局(ju)及其派出机构做好准(zhun)则的组织实施、监管指导和政策协调等，共同推(tui)动新保险合同会(hui)计准则高质量实施。

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2、外媒 VideoCardz 錶(biǎo)示，預(yù)計(jì) GFX1250 可能指的昰(shì)搭載(zài)下一(yi)代 CDNA 架構(gòu)的 MI400 係(xì)列，而 GFX1300 也在(zai)一些洩(xiè)露(lu)信(xin)息中齣(chū)現(xiàn)，預計昰指(zhi) UDNA / RDNA5 架構。