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2、临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗(liao)法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用(yong)于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验(yan)证(zheng)国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争(zheng)力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）