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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权(quan)威期(qi)刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法(fa)认定，用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗(liao)，成为年内第(di)4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推(tui)动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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