伊甸园信箱以色列对伊朗发动军事打击，中使馆提醒在伊中国公民加强安全防范2025

外媒 VideoCardz 表示，预计 GFX1250 可能指的(de)是(shi)搭载下一代 CDNA 架构的 MI400 系列(lie)，而 GFX1300 也在一(yi)些泄露信息中出现，预计是(shi)指(zhi) UDNA / RDNA5 架(jia)构。

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苏姿丰在加州圣何塞的公司活动上表示，MI350系列新一代芯片速度超越英伟达竞品，较前代产品实现重大突破🍏🥻。本月开始出货的MI355芯片性能提升达35倍。

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近日，力生制药公告称👅💛🩳💖，其全资子公司中央药业的参股公司天士力生物医药召开2025年第一次和第二次临时股东会🍄🥬🥒。会议决议，天士力生物将以现金方式向全体股东进行权益分派，其中公司全资子公司中央药业按持股12.15%比例可获现金分红款3.04亿元。上述权益分派款项将计入力生制药2025年度投资收益，将对公司2025年度经营业绩产生积极影响。中信建投证券表示💓👗，此次分红使得力生制药现金流增厚，有利于提升公司整体盈利水平。

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1、“最初，如释重负，因为拍卖表现稳健💓，”Brandywine Global Investment Management投资组合经理Jack McIntyre表示。

2、临床进展层面👗👜😈👙，ASCO会后数据持续发酵🩲🧡，国产创新药突破性成果验证🥔🥾🩳🥦，ADC与双抗领域迎来密集催化👗。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👙💔🧅🩱，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🩳👚。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月👙👙💝，较现有标准疗法提升35%👅🍎👘🍉💌；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🤬，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥭，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元💞。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）