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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐(jian)。）

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