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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权(quan)威(wei)期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪(di)西(xi)妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内(nei)提交(jiao)中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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