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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康(kang)方(fang)生(sheng)物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计(ji)划年内提交中(zhong)美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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