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2、短期(qi)行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出(chu)审批决定，若(ruo)获批，信迪(di)利(li)单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场(chang)对国产创新药国际化能(neng)力的信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意(yi)的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短(duan)期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）