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短期行业动态层面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登(deng)陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟(chi)或要求补(bu)充数据，可(ke)能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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