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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗(kang)领域迎来(lai)密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年(nian)内提交(jiao)中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一(yi)步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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