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临床进(jin)展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药(yao)突破(po)性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法(fa)认(ren)定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）

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