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“鉴真号(hao)”船长张建宇介绍，该船满载可载客192人，载客的(de)同时还能(neng)装载(zai)集装箱(xiang)，可装载338个20英尺标准集装箱。“航线每周一班，一周开往大阪，隔一周开往神户，单(dan)程航行时(shi)间不到两天，约为45小时。”张建(jian)宇说(shuo)，上海至大阪(ban)/神户每周六12:00 开航，每周一08:30抵达；大阪/神户至上海(hai)每周二09:30 开航，周四中午抵达。乘坐鉴真号出行，可以一(yi)览(lan)濑户内海，以及日本著名的明石海峡大桥、来岛大桥、濑户大桥。目前具体客运票价(jia)还在(zai)拟(ni)定中。

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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细(xi)节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）