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6 月 9 日上午，中炬(ju)高新(xin)技(ji)术实业（集团）股份有限公司（600872.SH，以(yi)下简称 “中(zhong)炬高(gao)新”）举行了 2024 年度暨 2025 年第一季(ji)度业绩说明(ming)会。公司董事长余健华、独立董事甘耀(yao)仁、董事兼常务副总经理及财务负责人林颖、副(fu)总经理(li)兼董事会秘书郭毅航出席会(hui)议，就公司业绩表现、业务规划、公司治理等投资者关心的(de)问题进行了回应。

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1、存货问题同样突出。2024年末存(cun)货余额8.72亿元，同比激(ji)增48.8%，其中在(zai)产品和库存商品分别增长211%和64.6%。公(gong)司归因于“新领域订单备货”，但库存商(shang)品期后结转率仅50.7%，部(bu)分设备因“已(yi)签合同未发货”形成积压。这种高库存与低周转的组(zu)合，可能暗示(shi)市场需(xu)求不及预期或生产计划失当。叠加应收账款周转放缓，公司营(ying)运资金被大量占用，2024年(nian)虽(sui)通过延长付款周期使经营性现金流转正至3.46亿元，但这种依赖账期调(diao)节的现金流改善恐难持续。

2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🌽，ADC与双抗领域迎来密集催化👢👜👄。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🥾💯💘💘，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如💖，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🍌🌽；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外👞😈🍇🩳😈，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🩱🍌，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥝👡，计划年内提交中美双报🤍🤬👛，潜在市场空间超50亿美元🍏👄🍇🍒。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍑🥥💖👗🍊，非个股推荐🍊。）