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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国(guo)市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批(pi)通过，可能(neng)显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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