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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多(duo)款(kuan)中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在(zai)肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替(ti)尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第(di)4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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2、自從(cóng)第一代 CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以(yi)來(lái)，AMD 通常會(huì)爲(wèi)特(te)定産(chǎn)品添加新(xin)的 ID。第一(yi)代(dai) CDNA 齣(chū)現(xiàn)爲(wei) GFX908，GFX900 分支被用于(yu) CDNA3（Instinct MI300 係(xì)列）。而更高的 ID 被分配給(gěi)(gei)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。