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1、此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧洲肿瘤内科学会(hui)）摘要发布。ESMO 作为(wei)全球顶级肿(zhong)瘤学术会议，是(shi)展示(shi)创新药(yao)临床数据的(de)重(zhong)要舞台(tai)，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖(gai) NSCLC、胃癌、肝癌等(deng)高发瘤种(zhong)。市场(chang)重点关注(zhu)头部公司数据，例如，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非(fei)小细胞肺癌(ai)（NSCLC）的III期临床(chuang)数据更新，若PFS（无进(jin)展生(sheng)存期）超预(yu)期，可能(neng)成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的(de)长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企(qi)业(ye)将公布新一代ADC药物(wu)的临床进展，关注毒副作(zuo)用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、研究显示患(huan)者复(fu)发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新(xin)的安全性信号(hao)。强生强调，作为固定(ding)口服方案中随访(fang)时间最长的验证方案(an)，伊布替尼为CLL患者树立了新的(de)治疗标准。