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短期行业动态层面🥦💯👜，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批👄💌😻，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂🍌🥥🧅🍉，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🤬，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是👢🍒💟，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🎒，非个股推荐🤍。）

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2025年6月12日，來(lái)自北京的雲(yún)知聲(shēng)(sheng)智(zhi)能科技股份有限公司 UNISOUND AI TECHNOLOGY CO．， LTD． （以下(xia)簡(jiǎn)(jian)稱(chēng)“雲知聲”）在港(gang)交所披露聆訊(xùn)后的招股書(shū)，或很(hen)快在香港主闆(bǎn)(ban)上市。其于2023年6月27日、2024年3月15日、2025年3月30日先后三次遞(dì)錶(biǎo)。

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1、国(guo)际化方面，我国创新药从(cong)License-out到全球商业化加速。 2025 年(nian)国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增(zeng)长超 30%。头部企业如三生制药与辉(hui)瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与(yu)默(mo)沙东多次签(qian)订授权协议，标志着合(he)作(zuo)模式从早期(qi) “一次性预(yu)付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付(fu)款 + 全球销(xiao)售分成”。这种模式不仅提升了中国(guo)创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型(xing)，加速国际化盈利兑(dui)现。展(zhan)望未来趋势，欧美市场(chang)有望加速渗透，2025-2026年数(shu)款国产(chan)创(chuang)新药有望在美(mei)欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域(yu)。此外(wai)，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。

2、有意思的(de)是，百通能源一(yi)方面是控股股(gu)东“包圆认(ren)购”，另(ling)一方面是公司(si)高管减持，百通能源(yuan)5月28日公告(gao)称，公司副总(zong)经理刘木良计划在(zai)2025年6月20日至2025年9月19日期(qi)间，通过大(da)宗交易(yi)或竞价(jia)交易方式减持不超(chao)过41.25万股。