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2024年度，興(xìng)業(yè)證券實(shí)現(xiàn)營(yíng)業收入123.54億(yì)元，衕(tòng)比增長(zhǎng)16.25%；歸(guī)(gui)母淨(jìng)(jing)利潤(rùn)21.64億元，衕比增(zeng)長10.16%。

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此(ci)外，上市委要求联合动力结合(he)与同行(xing)业可比公司在核心产品关键性能、产品价(jia)格、技术(shu)先进性、研(yan)发费用率等(deng)方面的比(bi)较情况，以及新能源汽车新车型的平均推出周期、公司主营产(chan)品的技术迭代周期及(ji)二者(zhe)匹配性，说明公司研发费用率持续下降的合理性，现有研发(fa)费用规模是否足以支撑(cheng)公司的业绩增长。

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1、临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元(yuan)。上述(shu)数据(ju)进(jin)一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争(zheng)力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

2、與(yǔ)此(ci)相對(duì)，巨(ju)子生物旂(qí)下可復(fù)美品(pin)牌在2024年實(shí)現(xiàn)(xian)收入45.42億(yì)元，衕(tòng)比增長(zhǎng)62.9%，僅(jǐn)單(dān)一品(pin)牌收入就超過(guò)華(huá)熙生物整箇(gè)護(hù)膚(fū)品業(yè)務(wù)闆(bǎn)(ban)塊(kuài)（25.69億元）。膠(jiāo)原蛋白的另一(yi)傢(jiā)上市公司錦(jǐn)波生物，2024年實現(xian)收(shou)入14.43億元，衕比增長84.92%，淨(jìng)利(li)潤(rùn)7.32億元（淨利率(lv)50.75%），衕比增(zeng)長144.27%。