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2、短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新(xin)药国际化进入新阶段。若审批(pi)通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的(de)信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性(xing)，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能(neng)对短(duan)期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）