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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌(ai)二(er)线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜(qian)在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的(de)全(quan)球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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