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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批(pi)决定，若获(huo)批，信迪利(li)单抗将成(cheng)为首个成功登陆美(mei)国市场的(de)国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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