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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🥻💗🥔😈💗、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🥿💗🍇。需注意的是🩳👜🍈💔💓，FDA 审批存在不确定性💟🩲🎒🍍，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🤬。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍈🍍，非个股推荐。）

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由于谈判(pan)内容不公开(kai)而要求匿名的(de)印度官员透露，双方谈判代表(biao)本(ben)周在新德里举行会谈时，就包括美国要求印(yin)度开放转基因农(nong)作物市场等议题展开了激烈争(zheng)论。

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2、根据今年1月诺和诺(nuo)德公布的早期(qi)试验结果，接(jie)受最高剂量（20毫(hao)克）Amycretin皮下注射治疗(liao)的试验(yan)参与者在36周后体重降低了22.0%。