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临床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域(yu)占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期(qi)）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点(dian)，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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