国产精华液三线品牌选购指南滚动更新丨美股三大指数集体低开，波音跌近6%2025

6月6日，证监会(hui)官网(wang)公布了(le)《境外发行上市备案补充材料要(yao)求公示（2025年(nian)5月30日—2025年6月5日）》，其中对南华期(qi)货涉及三方面问(wen)询，主要涉及本次发(fa)行上市前后是否持续符合外资(zi)准入政(zheng)策要求；公司(si)境外业务开(kai)展及合规情况，及补充境外子(zi)公司资本金(jin)需要履行(xing)的监管程序(xu)及履行情况；还包括上市前后个人信息保护和数据安全的安排或措施(shi)。

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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中(zhong)美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动(dong)板块(kuai)估(gu)值修复(fu)。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行业基本面说明(ming)，非个股推(tui)荐。）

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