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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的(de)信(xin)心，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情(qing)绪(xu)造成波动(dong)。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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