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临床(chuang)进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研究入(ru)选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内(nei)第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争(zheng)力，推动板块(kuai)估值(zhi)修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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