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短期行业动态层面🍆🥿💔，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍊🍆😡🍒、Opdivo）的垄断😠🧄，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是🍄，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动💔💝😡。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👡🍎🍎，非个股推荐💖🧄。）

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临床进展层面👛🍒😈🍓，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化👅。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）👜，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后🩱🍄，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🩳👄，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🩳🧡，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品💔🎒👝😠。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💋🤬💕，用于胃癌二线治疗🥦🤍，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🩲🍓🩰🍄，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🍅🥦💟😻。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💖💞，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、消息层(ceng)面，2025年6月(yue)12日，继三生制药双抗天价BD给辉瑞(rui)、石药(yao)集团预告三项BD正在路上之后，中国生物制药在美国(guo)迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上透露，多个产品从年初就收到了合作意向。他表(biao)示：“近期，这些资产中将会(hui)产生一个标志性的重磅对外授(shou)权交易，我们非常(chang)期待向市场披露相关进展。”这是继三生制(zhi)药和石药集团之后，创新药的又一重磅消息，可能**了创新药板块。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、特朗普对记者表示：“我可以延期，但认为没这个必要。我们已与中国达成重大协议。我们正与日本、韩国等许多国家谈判💗🧄。约一两周后我们将向各国发函阐明协议内容💗🥾，就像我们此前对欧盟所做的那样。”