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2、临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证,ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后(hou),多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优于同类进(jin)口产(chan)品。此外,荣(rong)昌生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗法认定,用(yong)于胃癌二(er)线(xian)治疗,成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC;康方生物(wu)双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业(ye)基本面说明,非个股(gu)推荐。)
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