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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单(dan)抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）

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