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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历(li)史(shi)新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床(chuang)数据(ju)细节(jie)陆续披(pi)露并获国(guo)际(ji)权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床(chuang)达到主(zhu)要(yao)终(zhong)点，计划年(nian)内提交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产(chan)创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股推荐。）

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